你的愁你的乐 荧光多巴胺探针能“看到”

　　你的愁你的乐 荧光多巴胺探针能“看到”

　　多巴胺是一种重要的神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲，它与帕金森氏症、药物成瘾、精神分裂症、多动症和创伤后压力综合征等多种神经系统疾病密切相关。

　　为更好地研究多巴胺在生理和病理过程中的作用，研究人员需要拥有一种能够实时、灵敏、特异地监测多巴胺的趁手“兵器”。此前，北京大学生命科学学院李毓龙实验室开发了一系列监测神经递质的荧光探针，其中包括第一代多巴胺探针。

　　10月22日，李毓龙实验室与美国纽约大学和美国国立卫生研究院合作，在《自然·方法学》杂志在线发表论文，报告了新型红色荧光多巴胺探针和第二代绿色荧光多巴胺探针的开发应用成果。  

　　绿色荧光探针让细胞自己发光

　　多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质，这种脑内分泌物与运动控制、动机、学习、记忆、情绪等生理过程有关，负责传递兴奋及开心的信息，具有调控中枢神经系统的多种生理功能。

　　20世纪50年代，瑞典科学家阿尔维德·卡尔森确定了多巴胺是脑内信息传递者的角色，让人们认识到一旦人类多巴胺调节系统出现障碍，往往会出现帕金森氏症、精神分裂症、抽动秽语综合征、注意力缺陷多动综合征以及垂体肿瘤的发生等。卡尔森据此研制出治疗这类疾病的药物，并获得了2000年诺贝尔生理学或医学奖。

　　“科学家如果拥有一种能以高时空分辨率、高特异性和高灵敏度感知多巴胺浓度变化的工具，将有助于研究多巴胺在生理和病理条件下的多种功能，去追踪在活体模式生物中、复杂行为模式下多巴胺信号的动态变化情况。”李毓龙说。

　　传统的监测方法，主要是通过微透析对脑脊液进行采样并生化监测、通过碳纤电极进行记录等。这些监测手段各自存在一些局限性，如缺乏足够的时间和空间分辨率，难以精确反映神经递质的真实动态信息；监测特定神经递质的特异性不够高；监测方法对生物的损伤性大等。因此，科学家一直致力于优化已有方法，或者开发新方法，力图弥补短板，取得突破。

　　自2018年起，李毓龙实验室就开发出可基因编码的荧光探针系列，即GRAB探针系列，其中包括多巴胺探针。李毓龙表示，最重要的一点是，他们的新方法“能让细胞自己发光”。

　　此前，许多生物学家已经解决了如何把荧光蛋白“放”到细胞里的难题。只要在细胞中转入编码基因的特定信息序列，细胞自己就会通过“中心法则”，把这个信息序列“翻译”成特定的蛋白质。这个能被可见光激发产生红色或绿色荧光的蛋白质会自动“走”到细胞膜上，还会对多巴胺敏感，也就是结合神经递质后发出荧光信号，从而报告信号位置。

　　“然后你就可以拍照，或拍个视频，哪个地方亮，哪个地方就有多巴胺释放。”李毓龙向科技日报记者介绍，这样就可以通过荧光成像的方法，将原本不可见的神经递质的动态变化，转变成直观、易测的荧光信号，进行实时监测，创造性地克服了已有多巴胺监测手段中时空分辨率低、分子特异性差等诸多问题，而且对细胞几乎不会造成损伤。

　　他们通过转染、病毒注射等手段，将探针表达在细胞、小鼠脑片或活体的果蝇、斑马鱼、小鼠上，监测到了电刺激小鼠脑片引发的多巴胺释放，并在活体果蝇、斑马鱼和小鼠的大脑中监测到了与嗅觉刺激、视觉刺激、学习记忆、交配行为相关的多巴胺信号变化。

　　升级版探针可以多色“合作”

　　近两年来，李毓龙团队对研发的第一代探针进行了改造和优化。“就像电脑的芯片，从第一代到第二代，它的运算速度越来越快，多巴胺探针，更新换代后变得更灵敏，而且所带来的非损伤性或者说副作用要更少。”李毓龙说。

　　第一代多巴胺探针的局限在于，只有在多巴胺释放较多的时候才能够监测到，监测也需要较长的时间。但如果有了更灵敏的探针，就可以实时地在一些精细的动物行为学上——比如说受奖赏或受惩罚时，抑或是在成瘾或疾病发作时，更精准地监测多巴胺的动态变化。针对新一代多巴胺探针，李毓龙等人在细胞、脑片、果蝇、小鼠中对其表现进行了系统地研究，并通过一系列对照实验，对探针信号的特异性进行了验证。

　　新一代探针还提供了多样化监测的可能。“探针是由荧光蛋白和神经递质受体二者组合而成的。我们在第一代探针的基础上，对这两部分蛋白交互界面的重要氨基酸依次尝试了不同的种类变化，并逐个监测探针的特性；随后对表现优秀的氨基酸变化形式进行排列组合，以实现‘强强联合’，达到最优化的探针监测效果。”李毓龙说。此外，他们尝试更换不同种类的荧光蛋白，开发出不同荧光颜色的探针。