大多数美国人认为疫苗的审批过程受政治干扰 打还是不打

       医生在线网据英国《每日邮报》当地时间8月31日的报道，统计局和哈里斯民意调查发现，大多数美国人认为冠状病毒疫苗的快速被审批过程是由政治而非科学推动的。

       共和党和民主党里，认为疫苗被快速审批匆忙投入生产是源自白宫的压力一事的人数大致相同。另外，在参与调查的2000多名美国成年人里，超过三分之二的人相信，如果发现COVID-19疫苗安全有效，美国食品和药物管理局（FDA）会批准该疫苗。因为美国总统唐纳德·特朗普声称，在11月3日总统大选之前会有一种疫苗投放到市场。虽然，疫苗成了美国总统大选连任的一块砝码，但是很多健康专家却表示，至少在2021年冬季之前，这是不可能实现的。

       调查结果显示，有83%的人说，如果COVID-19疫苗获得批准，它的安全性令他们担忧。当被问及他们是否同意“我担心疫苗审批过程更多地受到政治而非科学的驱动”时，78%的人表示同意。

       不过尽管如此，美国国内疫情形势逼人，居高不下的确诊人数和令人咋舌的死亡人数让很多人只能寄望于疫苗的上市，因此，仍然有67%的人说，一旦有疫苗，他们会立即接种，68%的人相信FDA只会在安全的情况下批准COVID-19疫苗。显然，大家还是更愿意相信FDA会顶住白宫的压力，尊重科学和事实，为人们的安全负责。相比而言，中国人就幸运多了！

       据澎湃新闻8月31日消息，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过了国 家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件，为新冠疫苗上市奠定了坚实基础。该集团的党委书记、董事长刘敬桢透露，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底就能上市。真是不管他乡如何纷纷扰扰，风景这边独好！本文来源：医生在线网。