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湖北武汉16岁少年患病离世遗传性骨骼肌变性疾病传男不传女吗

发布时间：2020-12-25 来源：网络整理

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　　导语：医生在线网据腾讯网12日消息，徐汉2004年出生在湖北武汉，6岁时被确诊为罕见的遗传性骨骼肌变性疾病，肌肉会逐渐萎缩。2019年起，徐汉就只能躺在床上生活。今年6月底，徐汉跟妈妈提出他死后要捐献器官。7月下旬徐汉离世，父母捐出他的眼角膜、肝和肾，完成其遗愿。

　　遗传性骨骼肌变性疾病以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。该病传男不传女。患者的后代女性不会发病，男孩中有50%会发病。如果女性携带者和正常男性生育的后代，男孩有50%的发病几率，女孩就成为下一个基因携带者，不会发病，若有此病的男性和正常女性生育的后代，男性发病率会大大增高。

　　肌肉萎缩早期的一个很明显症状就是肌无力，肌无力就会导致我们拿很多东西都拿不稳，而且我们拿东西的时候总是会不断的抖，这是肌肉萎缩的一个很明显的一个早期症状。

　　很多出现肌肉萎缩的人都会慢慢的出现身体消瘦的情况，体重会急剧的下降。这种症状也是很明显的，不管我们吃多少，还是会慢慢的消瘦，所以建议大家出现消瘦的时候就去医院检查，看看自己是不是已经出现肌肉萎缩了。

　　肌肉萎缩不是每个人都有可能遇上的，所以当我们出现上面这些症状时，建议大家去医院检查身体，及早避免疾病危害。

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