全球新冠疫苗最新进展 最快或将在年底获批(2)

Inovio使用的是全长S蛋白的DNA疫苗，Inovio鉴定出了9个T细胞表位，其中只有6个在RBD区域，有3个不在，理论上预示着S蛋白抗原激活的T细胞免疫可能更为全面。

目前Inovio/艾棣维欣的DNA疫苗，小鼠实验中和性抗体滴度为100。

mRNA疫苗

国内外多家企业在进行开发，技术路线简而言之：是将表达新冠病毒S蛋白或者RBD部分的mRNA序列，利用脂质体纳米颗粒包裹后，递送到细胞内，在体内表达出新冠病毒相关蛋白，发挥出预防性疫苗的作用。

全球进度最快的是Moderna，在2020年5月底进入II期临床，然后在7月底进入III期临床，是全球第一个进入III期临床的新冠mRNA疫苗，预计今年年底批准上市。

后续进度较快的包括BioNTech，目前在II期临床；CureVac目前在I期临床；TranslateBio/Sanofi在临床前阶段。

国内进度最快的是苏州艾博生物（Abogen），在2020年6月底进入I期临床，合作方为军科院和沃森生物。目前国内其他企业包括珠海丽凡达，上海斯微，杭州西海等尚在临床前阶段。

Moderna和BioNTech的mRNA新冠疫苗都披露了比较完整I期临床数据，Moderna采用S蛋白全长，候选品种I期临床数据展现了出色的中和性抗体诱导能力，中高剂量组在免疫后43天，产生的中和性抗体滴度分别达到了康复病人血清的中和抗体滴度的2.2倍和4.1倍。

BioNTech在I期临床数据中也显示出了中和性抗体诱导能力，中高剂量组在免疫后分别达到了康复病人血清的中和抗体滴度的1.8和2.8倍。