首款CRISPR新冠检测获FDA紧急使用授权

5月7日，Sherlock Biosciences公司宣布，其开发的新冠病毒CRISPR检测试剂盒已获得美国FDA授予的紧急使用授权（EUA）。新闻稿指出，这是美国FDA首次授权使用基于CRISPR技术的新冠病毒检测。

该检测需要在CLIA认证的实验室使用。它通过编程CRISPR分子来检测特异性基因信号的存在——在这种情况下，是新冠病毒的基因信号——存在于鼻拭子、鼻咽腔卷棉拭子、口咽拭子或支气管肺泡灌洗标本中。当信号被发现时，CRISPR酶被激活并释放出一个可检测的信号。

“虽然Sherlock Biosciences公司仅创立一年多，但是今天我们已经创造了历史，第一次获得FDA授权使用CRISPR技术，这种技术将被用于快速识别新型冠状病毒，”Sherlock Biosciences公司联合创始人、总裁、兼首席执行官Rahul Dhanda先生说：“我们致力于向世界各地的医生、实验室专家和研究人员提供这一检测，使他们能够协助一线工作人员应对这一流行病。”

参考资料:

[1] Sherlock Biosciences Receives FDA Emergency Use Authorization for CRISPR SARS-CoV-2 Rapid Diagnostic. Retrieved 2020-05-07, from https://www.businesswire.com/news/home/20200507005355/en/Sherlock-Biosciences-Receives-FDA-Emergency-Authorization-CRISPR