俄罗斯注册全球首款新冠疫苗 安全问题引关注(2)

武汉大学医学部基础医学院病毒研究所教授杨占秋11日对《环球时报》记者表示，今年3月时，中美同步宣布新冠疫苗开启临床试验，俄罗斯当时没有宣布，但也不能因此就说俄落后了。新冠疫情暴发后，很多国家都快速启动疫苗研发，在这方面全球不少国家是同步进行的。从一般的疫苗研制规律来讲，一年半的研发周期已经是比较快的速度了。从今年1月到现在，已经过了8个月左右的时间，疫苗的安全性和有效性通过半年多的时间应该说可以初步得到解决。如果没有解决这个问题，俄罗斯应该也不敢公布这一消息，只能说俄罗斯加快了从实验室研究向商业化过渡的进程。

世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在记者会上表示，世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着联系。

专家：将加速中美疫苗研制

对于与国外合作前景，俄罗斯塔斯社11日报道称，俄直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表示，第三阶段试验在注册后12日就会启动。疫苗第三阶段临床试验将于近期在阿联酋、沙特和菲律宾启动。各阶段试验的数据将在获得后马上公布。他说：“我们已经从20多个国家收到购买10亿多剂俄疫苗的初步申请。我们已与5个国家签署了疫苗生产协议，现在我们有能力在未来12个月内生产出5亿剂疫苗。可能于11月在古巴率先启动疫苗生产工作。古巴可以成为疫苗生产的主要中心之一。”

菲律宾总统杜特尔特11日向国民发表电视讲话时表示，自愿成为第一个亲自测试俄新冠疫苗的人。据报道，塞尔维亚总统武契奇表示，塞国准备成为首个接受俄疫苗的国家。

杨占秋认为，俄罗斯这个进展对中美乃至全球疫苗研制工作都将产生促进作用。俄罗斯此次抢先宣布这一消息，和俄自身以及欧洲疫情有一定关系，俄罗斯此次抢先宣布疫苗研制重大进展，有助于抢占欧洲市场。

根据世卫组织7月31日最新发布的报告，目前全球共有165支候选疫苗正积极研发，其中139支仍处于临床前评估阶段，其他26支进入不同阶段人体试验，其中6支疫苗进度超前，进入第3期临床试验。