创新模式赋能罕见病诊疗 多方共付助推健康中国

　11月6日，在本届进博会上，赛诺菲全面展现了攻克罕见病领域的研发实力和惠及中国患者的坚定决心，不仅带来三款在研新药Venglustat、Fitusiran、BTKi（SAR442168），更携手领域权威专家、罕见病公益组织、互联网头部创新企业共同探讨罕见病标准化诊疗体系建设及创新支付方式，致力改善中国罕见病患者“病无所医”、“医无所药”、“药无所保”三大困境，以助力罕见病患者实现“病者有其药”的梦想。

　　中国罕见病联盟执行理事长李林康教授

　　中国罕见病联盟执行理事长李林康教授表示：“近几年，国家高度重视罕见病的管理，我国需要建立罕见病医疗保障的多方支付机制。在中国，我们希望看到更多企业加入罕见病事业中，运用创新科学和数字化技术，在患者健康需求增长的领域创造变革性的治疗方法，积极参与创新诊疗与支付模式中国化探索，惠及更多罕见病患者。”

　　病有所医：罕见病协作网引领诊疗变革

　　国家经济快速发展带动了医学进步，但我国医疗资源紧缺及地区差异的现状依然存在，大量疑难罕见病在当地无法被认识、无法得到明确诊断和有效治疗，不仅对患者的健康造成巨大影响，也给社会和家庭造成巨大经济负担。

　　为了帮助这些罕见病患者得到确切的诊断和个体化治疗，由中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会共同组织发起，赛诺菲参与支持的中国溶酶体贮积症（LSDs）诊疗能力建设项目（简称“STEP项目”）在今年2月启动，旨在探索 LSDs“筛、诊、治、管”标准模式，打造罕见病诊疗样板，让更多LSDs患者得到更快的确诊和规范治疗。

　　4月22日复旦大学附属儿科医院成立法布雷病儿童MDT，并启动多学科诊疗培训、干血纸片（DBS）高危筛查，极大提升院内法布雷病的早期诊断和综合诊治能力；10月10日，江苏省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组在江苏南京成立，开启罕见病病种和诊疗过程全覆盖的“江苏模式”实践。疫情下，中国罕见病联盟、省卫健委、省医学会罕见病分会、罕见病协作网医院和临床专家团队、赛诺菲等多方努力下，仍协作推动实现了多个“从0到1”的突破，未来，STEP项目会逐渐在全国各个省份落地，切实赋能医患，为罕见病患者构建可持续的诊疗生态系统。

　　江苏省医学会罕见病学分会主任委员、南京医科大学附属儿童医院副院长张爱华表示, “随着医学学科的不断细分，传统的诊疗模式存在的自身局限性，容易造成患者多次往返就医，罕见病诊疗协作网已成为中国医学领域积极倡导的重要模式，其能给患者提供更加全面、针对性的诊疗，为患者制定最佳的个体化治疗方案，同时还可以打破专业偏见和科学壁垒，促进学科间的交流与合作。”

　　江苏省医学会罕见病学分会主任委员、南京医科大学附属儿童医院副院长张爱华

　　中国医师协会儿科医师分会肾脏专委会主任委员、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹表示，“由于法布雷病临床表现多样、早期症状缺乏特异性，为让可能罹患法布雷病的患儿早期得到诊治，我院整合儿科医院肾脏科、神经科、新生儿科、眼科、心理科、分子诊断中心等十余个科室，于今年4月成立国内首个儿童法布雷病MDT团队，建立了高危患儿的筛查平台、评估流程和确诊患儿的综合管理策略。8月份1例新生儿法布雷病患者确诊，并通过家系筛查也将其母亲确诊为法布雷病，极大提升院内法布雷病的早期诊断和综合诊治能力。”

　　中国医师协会儿科医师分会肾脏专委会主任委员、复旦大学附属儿科医院党委书记徐虹

　　医有所药: 创新药亮相进博会

　　罕见病，又称孤儿病，是指发病率极低、患病总人数很少、且可能危及生命的疾病。本次亮相进博会的三款在研明星产品中，口服葡萄糖基神经酰胺合酶（GCS）抑制剂Venglustat在包括戈谢病、法布雷病、GM-2神经节苷脂沉积病、常染色体显性多囊肾病和葡萄糖脑苷脂酶（GBA）基因突变型帕金森氏病等多种单基因罕见病中展现出了治疗潜力。而另一款可穿越血脑屏障的口服布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BTKi（SAR442168）也在国际上进入了3期临床研究阶段，有望成为靶向多发性硬化患者脑损伤起源的首个改变疾病进程的疗法。