创新模式赋能罕见病诊疗 多方共付助推健康中国(2)

　　针对血友病领域，赛诺菲更是以患者为中心，研发了RNAi疗法Fitusiran，可通过每月一次皮下给药减轻患者治疗负担，适用于伴或不伴抑制物的血友病A 及血友病B 患者。中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授指出，“血友病目前仍以替代治疗为主，患者需要频繁输注凝血因子VIII或IX，以保证体内的因子浓度从而避免出血，这严重影响了患者的生活质量。创新的给药方式和作用机制，能极大的满足治疗需求并能够让血友病患者回复正常生活。”

　　药有所保：创新支付“1+N”的中国化探索

　　提升罕见病药物可及性，已成为摆在中国医学专家面前亟需解决的社会性难题。在本次进博会期间，赛诺菲携手京东健康、零氪科技、病痛挑战基金会及水滴公益共同建立了“罕见病保障创新支付协作机制”。这一创新支付协作机制将整合各家机构与平台的自身优势资源，通过公益基金、社会众筹，商业保险及药品援助福利等方案的组合，提高罕见病医疗和药品的可及性，缓解罕见病患者的支付压力，共同破解罕见病支付难题。继专项基金、医疗救助等模式后，在罕见病保障模式上迈出了探索创新支付“1+4”乃至“1+N”的又一步。

　　赛诺菲特药全球事业部中国区总经理王柏康表示：“作为罕见病治疗领域的开拓者和领导者，我们在过去20多年里扎根中国市场。在本届进博会上，我们不仅展示了变革性罕见病药物，同时还与多方合作探索建立覆盖诊疗和支付的创新医疗生态体系，解决中国罕见病患者面临的重大挑战，全力支持‘健康中国2030’目标的实现。”