科学家们在癌症转移扩散研究领域取得的新进展(3)

早在2016年，研究人员Spector及其同事就通过研究发现，相比非癌变的相同类型细胞而言，乳腺癌细胞中或许普遍存在多种RNA分子，这些RNA分子均为长链非编码RNAs（lncRNAs），其并不能编码产生蛋白质，但却在细胞中扮演着多种调节性功能；本文研究中，研究人员就揭示了其中一种名为MaTAR 25（Mammary Tumor-Associated RNA 25，乳腺肿瘤相关RNA 25）的lncRNA分子如何影响小鼠机体乳腺癌细胞的行为。

【9】Nature：重磅！科学家成功绘制出人类癌细胞系的转移图谱！

doi：10.1038/s41586-020-2969-2

近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“A metastasis map of human cancer cell lines”的研究报告中，来自美国Broad研究所等机构的科学家们通过研究成功绘制出了人类癌细胞系的转移图谱，相关研究结果或有望帮助阐明癌症的转移机制并开发出有效预防癌症转移及癌症治疗的新型疗法。

癌症所引起的大部分死亡都能通过癌症转移来进行解释，然而而由于体内模型的复杂特性，大规模的癌症转移研究一直都不切实际。这项研究中，研究人员引入了一种体内条形码策略，其能够大规模地确定小鼠异种移植物中人类癌细胞系的转移潜能，文章中，研究人员证实了这种新方法的稳定性、可扩展性和可重复性，并将该方法应用于来自21种不同类型实体瘤的500个细胞系中。

【10】Cell Rep：科学家成功揭示癌细胞转移的起源和新型分子机制

doi：10.1016/j.celrep.2020.108372

在设计出有效的治疗方法以前，研究人员必须了解抗癌物质对在巨大的肿瘤异质性中诱发癌症转移的细胞或细胞类型的具体作用效应，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports 上的研究报告中，来自瑞士日内瓦大学等机构的科学家们通过研究利用名为spiked-scRNAseq的技术将转录组与结肠癌肿瘤中单细胞的转移表型联系了起来，他们识别出了名为VSIG1的基因在细胞间相互作用中的重要性，即该基因能有效抑制癌症转移，相关研究或有望帮助科学家们开发出治疗癌症的新型疗法，同时研究者也证实了利用这种新技术能够检测抵御癌症转移的药物，包括一些个体化的抗癌药物等。

目前，很多治疗癌症的药物疗法往往不能很好地抵御癌细胞的转移，实际上如今开发新型疗法已经成为了全球科学家们共同进行的一项行动，其或将给患者的治疗产生明显的影响，为了让这些疗法变得更加有效，这些药物就需要仅靶向作用能够诱发癌症转移的细胞。肿瘤往往由具有异质性的细胞组成，其中一些细胞会诱发转移，而一些细胞则不会，那么如何靶向作用合适类型的肿瘤细胞来治疗癌症呢？这或许就成为了科学家们需要深入研究的问题了。